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5岁的女孩本应有个花季般的童年，然而小付付(化名)却因下半身畸形肿大类似男性特征、输卵管错位导致长期感染引发炎症饱受痛苦折磨。除了身体遭受的苦痛，小付付家境困苦，父母身体残疾，已无力承担*额医疗费用，甚至连日常生活都难以为继。为维持小付付每日用药，患有眼疾的父亲在工地打零工，小付付则随母四处乞讨。
小付付的遭遇让人同情，幸运的是，前日，一则网友的求助帖，为小付付引来了爱心企业以及**友人的援手，若条件允许，小付付将被送往韩国接受免费救*。
网友发求助帖引发关注
事情的缘由还要从一则求助信息说起。前不久，网名为“良辰美景”的网友罗**在路过民*东二市场门口时，一名带着小女孩乞讨的妇女引起了她的注意，身为母亲，对小女孩的怜悯让她无法平静，于是停下脚步去了解这个小女孩的遭遇。
原来这是一对母女。小女孩虽然是女儿身，有女性的系统，有子宫，但身体下部却长着一个类似男孩的生殖器。
通过更进一步的了解，罗**还得知，因为小女孩父母身体残疾，存在染色体缺陷才导致小女孩先**半身外**分畸形肿大，出现男性特征。而且因为输尿管错位导致感染，小女孩还染有肺炎，皮肤疾病等问题。虽然小女孩今年才五岁半，却因病不得不每天服用抗生素，已持续了五年。
于是罗**便将小女孩的遭遇通过网络向社会求助，随即引起大量网友关注。
家境贫困无力求医
在罗**的求助帖指引下，5日上午，晶报记者在民*东二市场找到正在乞讨的小付付母女。
小付付的妈妈纪女士告诉记者，小付付一出生就因为身体异样四处求医，在河南老家去过郑州市儿童医院和做检查，经过诊断，小付付的病情实属罕见，因先天性肾上腺皮质增生症导致下身畸形，并伴有肺炎、皮肤病等问题。
小付付的爸爸眼部残疾，在工地打零工**。而纪女士左手残疾，小时候不慎出事被切除手掌。父母虽残疾，却坚持给小付付做*疗。无奈来自河南农村的他们实在收入有限，为了十几万的*疗手术费，妈妈只能带着她四处乞讨，希望能得到好心人的资助，然后*病，让小付付**正常女儿身。
韩国友人伸援手
也许一切都是机缘巧合，采访小付付的晶报记者恰好与来自韩国的医疗界**赵理事有工作接触。获悉小付付的情况后，赵理事随即决定，赶在当天中午回国前，去看看小付付，了解一下情况，“如果条件可以，希望能带到韩国免费救*。”
“我们会将小付付的病历带回国，之后将交给首尔大学医院等多家权威医院的**分析问诊，寻求小付付的*疗方案。”当天，在晶报记者的引领下，赵理事一行在民*东二市场门口见到了小付付母女，贴心的他们还特地为小付付准备了一个公仔玩具当礼物，并送上爱心善款。
“这是她第一次收到礼物。”纪女士哽咽地说。接过玩具，小付付笑得特别甜，爱不释手。
“我们将全力以赴，为小付付寻找韩国最顶级的医院和**，并在短时间内研究出*疗方案，尽快手术。” 韩国**向记者表示，他希望让小付付能够健康美丽地成长。
投稿作者：孤芳不自赏46
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